otoscleroză, tulburarea urechii caracterizată prin creșterea anormală a oaselor în urechea medie, care afectează în mod obișnuit țesăturile (etrier), un os din regiunea ferestrei ovale. La fereastra ovală, placa de jos a stesurilor intră în contact cu fluidele urechii interne și acționează ca un piston pentru a conduce energia sonoră din timpan în fluidele urechii interne. În otoscleroză, o acumulare treptată a noului țesut osos spongios în jurul stifturilor îl sudează de peretele osului din jur și îl imobilizează, împiedicând vibrațiile care permit undelor sonore să circule prin ureche. Rezultatul este pierderea auditivă conductivă. Uneori, de asemenea, apare pierderea auditivă senzorială, care afectează urechea internă, în combinație cu pierderea auditivă conductivă. Pierderea auditivă senzorială apare de obicei târziu în cursul bolii, când otoscleroza a progresat pentru a afecta structurile din cohleă.
boala urechii: otoscleroza
Cea mai frecventă cauză de pierdere progresivă a auzului în viața adultă timpurie și mijlocie este o boală a cojii osoase dure care înconjoară
Otoscleroza pare a fi o afecțiune ereditară. Este cel mai frecvent tip de deficiență de auz progresivă la adulții tineri; debutul este de obicei cuprins între 10 și 30 de ani. De obicei afectează o ureche înainte de cealaltă (dar ambele în cele din urmă) și apare mai frecvent la femei decât la bărbați. Chirurgia este, în general, cel mai eficient tratament și, de obicei, astăzi constă într-o stapedectomie, în care stiftele încrustate sunt îndepărtate și înlocuite cu un înlocuitor din plastic sau sârmă. Pacienții cu otoscleroză ușoară și pacienții a căror pierdere auditivă persistă după operație pot beneficia de utilizarea unui aparat auditiv.
