Butadienă, oricare dintre doi compuși organici alifatici care au formula C 4 H 6. Termenul semnifică în mod obișnuit cel mai important dintre cei doi, 1,3-butadienă, care este elementul principal al multor cauciucuri sintetice. A fost fabricat pentru prima dată în Germania în timpul Primului Război Mondial din acetilenă. În timpul celui de-al Doilea Război Mondial, butenele din petrol și gaze naturale au fost materia primă pentru 60 la sută din producția americană de butadienă, alcool etilic pentru restul. Cauciucul Butadiene a deplasat complet cauciucul natural în fabricarea de anvelope auto. Aproape toată butadienea se realizează prin deshidrogenarea butanului sau butenelor sau prin fisurarea la temperaturi ridicate (ruperea de molecule mari) a distilatelor de petrol.
1,3-butadienă este cel mai simplu membru al seriei de dienuri conjugate, care conțin structura C = C − C = C, C fiind carbon. Marea varietate de reacții chimice specifice acestui sistem face ca butadienul să fie important în sinteza chimică. Sub influența catalizatorilor, moleculele de butadienă se combină între ele sau cu alte molecule reactive, ca acrilonitril sau stiren, pentru a forma materiale elastice, cauciucate. În reacțiile necatalizate cu compuși nesaturați reactivi, cum ar fi anhidrida maleică, butadienul suferă reacția Diels-Alder, formând derivați de ciclohexen. Butadienul este atacat de numeroasele substanțe care reacționează cu olefinele obișnuite, dar reacțiile implică adesea ambele duble legături (de exemplu, adăugarea de clor produce atât 3,4-dicloro-1-butenă, cât și 1,4-dicloro-2-butenă).
În condiții atmosferice, 1,3-butadienă există ca un gaz incolor, dar este lichefiat fie prin răcire la -4,4 ° C (24,1 ° F), fie prin comprimare la 2,8 atmosfere la 25 ° C (77 ° F).
