Principal ştiinţă

Patologia sindromului Split-brain

Cuprins:

Patologia sindromului Split-brain
Patologia sindromului Split-brain
Anonim

Sindromul de creier divizat, denumit și sindrom de deconectare callosală, afecțiune caracterizată printr-un grup de anomalii neurologice apărute în urma separării sau leziunii parțiale sau complete a corpului callosum, pachetul de nervi care leagă emisferele drepte și stângi ale creierului.

Deși nu se înțelege pe deplin dacă procesarea sarcinilor specifice depinde de ambele emisfere ale creierului, cele două emisfere par a avea fiecare control asupra anumitor sarcini. Emisfera stângă, de exemplu, este în general responsabilă pentru sarcinile analitice, cum ar fi calculul și citirea. La mulți indivizi este, de asemenea, centrul dominant al vorbirii și al limbajului (deși emisfera dreaptă este implicată în procesarea limbajului într-o mică măsură). În general, emisfera dreaptă este mai eficientă în tratarea sarcinilor spațiale, cum ar fi navigarea unui labirint sau citirea unei hărți, decât emisfera stângă. Cele două emisfere, cu toate acestea, comunică de rutină între ele prin corpul callosum. Această conexiune mai servește ca conductă prin care se transmit anumite semnale senzoriale dintr-o parte a corpului către partea contralaterală (opusă) a creierului și prin care se realizează controlul motor în sens invers (adică emisfera dreaptă controlează stânga parte a corpului și invers).

Printre primii care au caracterizat sindromul creierului despărțit a fost neurobiologul american Roger Wolcott Sperry, care în anii 1960 a studiat subiecții umani cu creier divizat și a contribuit la descoperirea că emisferele stânga și dreapta ale creierului îndeplinesc sarcini de specialitate. Pentru această lucrare, Sperry a primit o parte din Premiul Nobel din 1981 pentru Fiziologie sau Medicină.

Cauzele sindromului de creier divizat

Cauza principală a sindromului de creier divizat este separarea intenționată a corpului callosum, parțial sau complet, printr-o procedură chirurgicală cunoscută sub denumirea de callosotomie de corp. Rareori efectuată în secolul XXI (fiind înlocuită în mare parte prin tratamente medicamentoase și alte proceduri), această operație este rezervată ca o ultimă măsură de tratament pentru formele extreme și incontrolabile de epilepsie în care convulsiile violente se răspândesc de la o parte a creierului la alta.. Prin prevenirea propagării activității convulsive în emisfere, calosotomia corpului poate îmbunătăți considerabil calitatea vieții pacientului. Cu toate acestea, în urma operației, pacienții dezvoltă simptome acute de deconectare emisferică care durează zile sau săptămâni și simptome cronice care sunt adesea permanente.

Cauzele mai puțin frecvente ale sindromului de creier divizat includ accident vascular cerebral, leziune infecțioasă, tumoră sau artera ruptă. Multe dintre aceste evenimente determină diferite grade de deteriorare spontană a corpului callosum. Sindromul poate fi, de asemenea, cauzat de scleroză multiplă și, în cazuri rare, de ageneza corpusului callosum, în care conexiunea nu se dezvoltă sau se dezvoltă incomplet. (Leziunile din corpus callosum apar și la pacienții cu boala Marchiafava-Bignami, o afecțiune rară legată de alcoolism, dar afectarea creierului mai globală asociată cu această boală duce la stupoare, convulsii și comă, mai degrabă decât la caracteristicile tipice ale despărțirii - sindromul creierului.)