Orbirea nocturnă, numită și nyctalopia, eșecul de a se adapta prompt de la lumină la întuneric, care se caracterizează printr-o capacitate redusă de a vedea în lumină slabă sau noaptea. Apare ca simptom al numeroase boli retiniene congenitale și moștenite sau ca urmare a deficienței de vitamina A.
boala ochilor: orbirea nocturnă și defectele percepției culorii
Viziunea defectuoasă în condiții de iluminare redusă poate reflecta starea congenitală sau ereditară cunoscută sub denumirea de retinite pigmentare sau poate fi dobândită
Orbirea nocturnă congenitală cu sau fără miopie (perspectivă) apare fie ca o trăsătură ereditară dominantă, recesivă sau legată de sex și rămâne, de obicei, stabilă pe parcursul vieții. Orbirea nocturnă care se dezvoltă în timpul copilăriei sau adolescenței poate fi un semn precoce al retinitei pigmentare, o tulburare ereditară în care deteriorarea continuă a vederii - în primul rând din cauza distrugerii celulelor tije (receptori vizuali care permit viziunea în lumina slabă) - scobirea duce la o viziune semnificativă deficienta. Deficitul de vitamina A, care determină o fotosensibilitate redusă a rodopsinei (o cromoproteină) în celulele tijei, provoacă orbirea nocturnă care de obicei nu este severă și, cel mai adesea, vederea se recuperează atunci când se administrează niveluri adecvate de vitamina.
